Colocar la monodroga o el principio activo es obligatorio para la dispensa de medicamentos
Sep 9, 2024 / La dispensación de medicamentos es un proceso fundamental en el ámbito de la salud, y está sujeta a normativas específicas que garantizan tanto la seguridad como la eficacia en el suministro de tratamientos a los pacientes. En este contexto, la Ley Nacional 25649/2002 y la Ley Provincial 7037/2002 establecen un marco regulatorio diseñado para optimizar la práctica farmacéutica y asegurar que los pacientes reciban los medicamentos adecuados.
En este sentido, las recetas deben estar redactadas indicando la monodroga, es decir, el principio activo del medicamento, en lugar de utilizar nombres o marcas comerciales. Además, debe incluir la forma farmacéutica del medicamento, como tabletas, soluciones o cápsulas, dosis, la cantidad de unidades por envase, como así también la concentración del principio activo. Esta información es vital para asegurar que el paciente reciba el tratamiento correcto.
Cumplir con estas normativas no solo es una obligación legal, sino que también es un compromiso con la salud de los pacientes y es un paso esencial para lograr una práctica farmacéutica responsable.
